Ipertensione arteriosa polmonare - una malattia trasversale

Nella pratica clinica frequentemente pneumologi, cardiologi ed internisti si imbattono con relativa frequenza in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare. l'iap viene spesso considerata una affezione rara dalla prognosi severa, senza opzioni terapeutiche realmente efficaci.questa visione e' oggi diventata limitativa alla luce di nuove conoscenze epidemiologiche, eziopatogenetiche, di dtati di studi clinici controllati e della disponibilita' di nuovi ed efficaci farmaci. la iap e una patologia relativamente rara, grave ed ingravescente, con una sopravvivenza a tre anni, se non trattata, del 50%. i progressi ottenuti in campo diagnostico e terapeutico hanno notevolmente migliorato la storia della malattia, che rimane legata alla precocita' della diagnosi e della terapia. l'iter diagnostico e la gestione clinica di questi pazienti richiedono l'applicazione rigorosa di lnee guida che oggi possono finalmente essere basate sulle evidenze, e lo sviluppo di conoscenze e capacita' professionali specifiche. da qui deriva l'iportanza, nella pratica quotidiana dei pneumologi, cardiologi ed internisti, riconoscere in modo adeguato la malattia, la prognosi e le possibilita' terapeutiche. infine, in considerazione della complessita' delle patologie spesso associate, diventa indispensabile individuare dei modelli di collaborazione multidisciplinare che consentano l'ottimizzazione del complesso iter diagnostico e terapeutico di questa malattia.