Indagini cliniche sui dispositivi medici: come adeguarsi alle nuove direttive europee. universita e imprese si confrontano.

L'evento 4946-10018606 rientra nell'obiettivo del "gruppo 2 - innovazione tecnologica: valutazione, miglioramenti dei processi di gestione delle tecnologie biomediche e dei dispositivi medici" poiche' e' finalizzato, appunto, all'aggiornamento della figura professionale del medico nel tema dell'adeguamento dei dispositivi medici alle nuove direttive europee. negli ultimi 25 anni le tecnologie biomediche hanno avuto un notevole sviluppo: ne sono un esempio i progressi nel campo dell'odontoiatria, dell'ortopedia, e dell'oculistica. i progressi in questo settore sono stati possibili grazie agli investimenti in ricerca e sviluppo da parte dell'industria del settore dei dispositivi medici ma anche grazie all'impegno dei ricercatori che hanno fornito le conoscenze scientifiche necessarie ai processi di ideazione e sviluppo di tecnologie biomediche. negli anni la popolazione ha percepito in modo sempre piu' consapevole l'importante contributo dei dispositivi medici per il recupero e il mantenimento dello stato di salute e di come questi fossero strumenti fondamentali per il miglioramento della qualita' della vita. come conseguenza di questo quadro, il 21 settembre 2007 e' stata pubblicata la nuova direttiva europea 47/2007 che sara' applicata a partire dal 21 marzo 2010 e che prevede importanti novita' per gli operatori del settore. tra i punti salienti la necessita' di valutare clinicamente questi supporti. questo evento ecm, organizzato in collaborazione con l'universita' di bologna, si pone come obiettivo quello di fare chiarezza circa le regole e i processi della sperimentazione dei dispositivi sia dal punto di vista dell'industria che dei ricercatori in questo campo.