Test genetici e malattie ereditarie: tra diritto di non sapere e dovere di informare

Il completamento del sequenziamento del genoma umano ha fornito conoscenze approfondite sulle basi molecolari di un numero consistente di patologie. questi progressi sono stati seguiti dalla nascita di aziende private che offrono test genetici online, che forniscono al 'paziente-cliente' informazioni sul rischio di sviluppare determinate malattie genetiche. la medicina stessa si sta evolvendo verso una medicina sempre piu' preventiva e personalizzata. si inaugura cosi' uno scenario totalmente nuovo, che apre questioni etiche finora impensate: ho il diritto di conoscere il mio rischio genetico? ho il diritto di rifiutare tale conoscenza? ho il dovere di comunicare ai figli e ai parenti piu' stretti la predisposizione a sviluppare una certa malattia? e' moralmente lecito che compagnie assicuratrici o datori di lavoro attuino politiche discriminatorie sulla base della conoscenza di un rischio genetico? e' moralmente lecito che aziende private forniscano servizi di screening senza offrire una qualificata consulenza genetica e senza tener conto delle ripercussioni che queste conoscenze potrebbero avere sulla psicologia dell'individuo? il convegno 'test genetici e malattie ereditarie: tra diritto di sapere e dovere di infomare' intende affrontare tali problematiche, riunendo un prestigioso panel internazionale di esperti in campo di etica medica. il convegno ha altresi' l'obiettivo di fornire una solida base da cui iniziare una riflessione per un dibattito ben informato di etica pubblica. pertanto questo evento si rivolge agli psicologi in quanto figure di riferimento nell'ambito della consulenza genetica per la quale devono ricevere un'adeguata e aggiornata conoscenza in materia di test genetici, affinche' possano svolgere il proprio ruolo con le competenze adeguate in entrambi i campi.