Trattamento con ormone della crescita: luci ed ombre

Nel corso del meeting i maggiori esperti in ambito endocrinologico tratteranno le principali problematiche inerenti il trattamento con gh sia in eta' pediatrica sia nella fase di passaggio all'eta' adulta. in particolare, saranno discusse alcune condizioni di bassa statura secondarie ad una resistenza all'ormone della crescita in bambini con malattie croniche o genetiche. saranno affrontati temi specifici riguardanti il trattamento con gh di alcune patologie rare, quali la sindrome di prader-willi, ed il ritardo di crescita ad inizio intrauterino. saranno infine presentate le piu' recenti ricerche in ambito diagnostico nel corso di una tavola rotonda. la statura riveste un ruolo essenziale nell'ambito dei rapporti sociali. la possibilita' di raggiungere in eta' adulta una statura normale giustifica la richiesta di un trattamento efficace nei soggetti con bassa statura. tuttavia il trattamento d'elezione in tutte le condizioni di bassa statura non e' sempre l'ormone della crescita (gh), ma deve essere scelto in base all'eziologia. d'altro canto, la gestione del bambino con deficit di gh non e' stata ancora codificata in quanto la posologia e la durata del trattamento devono essere modulate caso per caso. una particolare attenzione e' dedicata ai pazienti con sindromi specifiche caratterizzate da bassa statura (es la s. di turner, la s. di noonan), e le condizioni di bassa statura non endocrina (es. il nato piccolo per l'eta' gestazionale), per le quali e' autorizzato il trattamento con gh.