Alfa 1 italia: 25 anni di attività dell’associazione pazienti venticinquennale dell’associazione nazionale alfa1-at - convegno nazionale

L'associazione nazionale alfa1-at odv festeggia 25 anni di attività per il deficit di alfa-1 antitripsina (daat), condizione genetica ereditaria dovuta alla carenza della proteina a1at prodotta dal fegato. Dal 2001 a oggi si è passati da una patologia quasi sconosciuta a una solida realtà clinica, con centri di riferimento e terapie sostitutive anche a domicilio. I progressi nello studio della malattia hanno migliorato diagnosi, cura e reti di supporto nazionali ed europee. L'obiettivo futuro resta l'ottimizzazione della presa in carico globale, dagli aspetti farmacologici a quelli psicologici e sociali.