Percorso diagnostico terapeutico per i pazienti celiaci

La celiachia è una malattia autoimmune cronica scatenata dall'ingestione di glutine in soggetti geneticamente predisposti, con una prevalenza stimata di circa l'1% della popolazione. La diagnosi precoce e un percorso diagnostico-terapeutico strutturato sono fondamentali per prevenire complicanze nutrizionali, metaboliche e neoplastiche, oltre a migliorare la qualità di vita dei pazienti. Il percorso diagnostico inizia con il sospetto clinico, basato su sintomi gastrointestinali ed extraintestinali o sulla presenza di fattori di rischio, seguito dall'esecuzione dei test sierologici (anticorpi anti-transglutaminasi iga e dosaggio delle iga totali; anticorpi anti-endomisio o test igg nei casi di deficit di iga). Nei pazienti con sierologia positiva, la conferma diagnostica avviene generalmente mediante biopsia duodenale, mentre nei bambini selezionati è possibile seguire criteri diagnostici senza biopsia secondo le linee guida vigenti.